Se encuentra usted aquí

Inicio

Dra. Carolina Aliaga

E-mail: 
carolina.aliaga@usach.cl

 

Biografía: 
Carolina Aliaga es profesora asociada del Departamento de Ciencias del Ambiente de la Universidad de Santiago de Chile, donde ha sido académica de la Facultad de Química y Biología desde 2008.

Carolina obtuvo su titulo profesional de Profesora de Química y Ciencias Naturales en la Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educación y consiguió sus grados de Magister en Química (1995) y Doctor en Química en la Universidad de Chile (2000). Durante su tesis doctoral, dirigida por el profesor Eduardo Lissi, trabajó en la cinética y la reactividad de antioxidantes empleando radicales libres estables. Su investigación post-doctoral la realizó en la Universidad de Ottawa, en donde se unió al grupo del profesor Tito Scaiano para estudiar la generación y la baja reactividad hacia el oxígeno de radicales centrados en carbono, empleando técnicas de laser flash photolysis. En Noviembre del 2005, y bajo un Programa de Inserción a la Academia del Gobierno chileno volvió a Chile para convertirse en investigador asociado en la Universidad de Santiago de Chile. 

 

Lineas de Investigación: 

Sus intereses actuales en investigación en Fisicoquímica se concentran en el diseño y la evaluación de las sondas radicales, en medios homo y microheterogéneos, y su interacción con nanoclusters fluorescentes, empleando técnicas espectroscópicas como la fluorescencia y de resonancia paramagnética de electrones, entre otras técnicas.

Proyectos: 

2020-2023        Proyecto FONDECYT (1200192) Radical probes, antioxidants and fluorescent markers in micro-heterogeneous media (Investigadora Responsable)

2020-2023        Proyecto FONDECYT (1200116) Toward a general model for the inverted solvatochromism of light-emitting and non-light-emitting sensors: a synthetic and computational study (co-investigadora)

2019-2022        Proyecto FONDECYT (1190045) Properties and applications of new perichromic probes and theoretical interpretation of their solvatochromism (co-investigadora)

2019-2022        Proyecto Basal-CONICYT, AFB180001 Centro de Nanociencia y Nanotecnología, CEDENNA (Investigador Asociado)

 

Últimas Publicaciones: 

Ha publicado a la fecha 54 artículos en revistas ISI y comunicado sus trabajos en mas de 100 Congresos Internacionales.

  • C. Cortes, P. Fuentealba, J. Manzur, J. Pérez-Obando1,2, C. Aliaga, N. Audebrand, H. Aguilar-Bolados, E. Spodine.  “Influence of the NiII/MnII Ratio on the Physical Properties of Heterometallic Ni2xMn(2-2x)P2S6 Phases and Potassium Intercalates K0.8Ni2xMn(1.6-2x)P2S6∙2H2O” New J. Chemistry (2021) 45, 2175-2183. DOI: 10.1039/D0NJ04680A
  • G. Barriga-González, C. Aliaga, E. Chamorro, C. Olea-Azar,E. Norambuena, W. Porcal, M. González and H. Cerecetto. “Synthesis and evaluation of new heteroaryl nitrones with spin trap properties” RSC Adv. (2020) 10, 40127-40135.  DOI: 10.1039/d0ra07720h
  • J. Govan, G. Abarca, C. Aliaga, B. Sanhueza, W. Orellana, G. Cárdenas-Jirón, J. H. Zagal, F. Tasca. “Influence of cyano substituents on the electron density and catalytic activity towards the oxygen reduction reaction for iron phthalocyanine. The case for Fe(II) 2,3,9,10,16,17,23,24-octa(cyano)phthalocyanine” Electrochem. Comm. (2020) 118, 106784-106789. 10.1016/j.elecom.2020.106784
  • M. Viera, J. Riquelme, C. Aliaga, J.F. Marco, W. Orellana, J.H. Zagal and F. Tasca* “Oxygen Reduction Reaction at Penta-Coordinated Co Phthalocyanines” Frontiers in Chemistry (2020) 8:22, DOI: 10.3389/fchem.2020.00022
  • C. Aliaga, M. Domínguez, P. Rojas, M.C. Rezende “A comparison of multiparametric methods for the interpretation of solvent-dependent chemical processes” Journal of Molecular Liquids 312 (2020) 113362-113369. DOI: 10.1016/j.molliq.2020.113362
  • G. Abarca, M. Viera, C. Aliaga, J. F. Marco, W. Orellana, J. H. Zagal, F. Tasca* “In search of the most active MN4 catalyst for the oxygen reduction reaction. The case of perfluorinated Fe phthalocyanine.” J. Mat. Chem. A (2019). DOI: 10.1039/C9TA09125D
  • M. Dominguez,* M. Vidal, C. Pastenes, C. Aliaga M.C. Rezende. “The inverted solvatochromism of protonated ferrocenylethenyl-pyrimidines: the first example of the solvatochromic reversal of a hybrid organic/inorganic dye” Org. Chem. Front., 2019, DOI: 10.1039/C9QO01043B
  • C. Aliaga,* P. Fuentealba, F. Muñoz, C. Pastenes, M. C.Rezende, E. Spodine, and C. Caŕdenas* “Interaction of Nitroxide Radicals with an Au8 Nanostructure: Theoretical and Calorimetric Studies” J. Phys. Chem. C (2019) 123, 21713−21720 DOI: 10.1021/acs.jpcc.9b03422
  • A. Lopez de Arbina, S. Losada-Barreiro, M. C. Rezendea, M. Vidal, C. Aliaga* “The location of amphiphobic antioxidants in micellar systems: The diving- swan analogy” Food. Chem. (2019) 279, 288-293. DOI: 10.1016/j.foodchem.2018.12.020
  • C. Aliaga, M. Vidal, C. Pastenes, M. C. Rezende and M. Domínguez*. “Solvatofluorochromism of conjugated 4-methoxyphenyl-Pyridinium electron donor-acceptor pairs” Dyes and Pigments 166 (2019) 395-402. DOI: 10.1016/j.dyepig.2019.03.054
  • A. Lopez de Arbina, S. Losada-Barreiro, Marcos C. Rezende, M. Vidal and C. Aliaga* “The location of amphiphobic antioxidants in micellar systems: the diving-swan analogy, Food Chemistry 279 (2019) 288-293. DOI: 10.1016/j.foodchem.2018.12.020
  • J. Rodríguez-Aguilar, M. Vidal, C. Pastenes, C. Aliaga*, M. C. Rezende and M. Domínguez* “The Solvatofluorochromism of 2,4,6-Triarylpyrimidine Derivatives” Photochemistry and Photobiology (2018) 94, 1100-1108. DOI: 10.1111/PHP.12982
  • C. Aliaga*, S. Michea, C. Pastenes, J. Salazar, and M. C. Rezende* “On the interactions of TEMPO radicals with gold nanostructures” (2018) New J. Chem., 42, 4223- 4231 DOI: 10.1039/C7NJ04714B
  • M. C. Rezende* C. Aliaga, G. Barriga, and M. Vidal “Visualization of Phase-Transfer Catalysis through Charge-Transfer Complexes” J. Chem. Educ. 2018, 95, 1631−1635   DOI: 10.1021/acs.jchemed.7b00988
  • Matías Vidal, Marcos Caroli Rezende, Camila Pastenes, Carolina Aliaga and Moisés s Domínguez “Solvatochromism of conjugated 4-N,N-dimethylaminophenyl-pyridinium donor–acceptor pairs. New J. Chem., (2018) 42, 4223- 4231. DOI: 10.1039/c7nj04992g
  • C. Aliaga*, A. Lopez de Arbina, C. Pastenes, M. C. Rezende “Antioxidant-spotting in micelles and emulsions” Food Chemistry, (2018) 245, 240-245 DOI: 10.1016/j.foodchem.2017.10.094
  • A. Lopez de Arbina, Marcos C. Rezende and C. Aliaga* “Cut-off effect of radical TEMPO derivatives in olive oil-in-water emulsions” Food Chemistry, (2017) 224, 342-346. DOI:  0.1016/j.foodchem.2016.12.058
  • P. Cancino, V. Paredes, C. Aliaga, P. Aguirre, D. Aravena, E. Spodine* ” Influence of the Lanthanide (III) ion in {[Cu3Ln2(oda)6(H2O)6]·nH2O}n (LnIII: La,Gd,Yb) Catalysts on the Heterogeneous Oxidation of Olefins” Catalysis Science & Technology, (2017) 7, 231-242, DOI: 10.1039/C6CY02115H.
  • Germán Barriga-González*, Carolina Aliaga, Claudio Olea-Azar, María C. Zuñiga-López, Mercedes González, Hugo Cerecetto. Nitrones: A Potential  New Alternative as Therapeutic Agents” Current Organic Chemistry. Current Organic Chemistry (2017) 21, 2062 – 2067 DOI: 10.2174/1385272821666170228131324
  • C. Aliaga*, M. C. Rezende and G. Mena, “The effect of micellization on the EPR spectra and reactivity of 2,2,4,4-tetramethylpiperidinoxyl (TEMPO) radicals” Magnetic Resonance in Chemistry (2016) 54, 870–873. DOI 10.1002/mrc.4485.
  • A. I. B. Romo, D.S. Abreu, T. de F. Paulo, M.S. P. Carepo, E. H. S.Sousa, L. Lemus, C. Aliaga,  A. A. Batista, O. R. Nascimento, H. D.Abruña, I. C. N. Diógenes “Hydroxyl Radical Generation and DNA Nuclease Activity: A Mechanistic Study Based on a Surface Immobilized Cu Thioether Clip-Phen Derivative”, Chemistry - A European Journal (2016) 22, 10081-10089. DOI 10.1002/chem.201601719 
  • C. Aliaga*, A. López de Arbina and Marcos C. Rezende “Cut-off” effect of antioxidants and/or probes of variable lipophilicity in microheterogeneous media, Food Chemistry (2016), 206, 119–123. DOI: 10.1016/j.foodchem.2016.03.024.
  • C. Aliaga*, F. Bravo-Moraga, D. Gonzalez-Nilo, S. Márquez, S. Lühr, G. Mena, M. C. Rezende. “Location of TEMPO derivatives in micelles: subtle effect of the probe orientation” Food Chemistry, (2016) 192, 395-401. DOI: 10.1016/j.foodchem.2015.07.036